1、招标条件
项目概况:包号品目号标的名称数量（台/套）0101-01全自动血培养仪（系统）201-02全自动微生物鉴定及药敏分析仪101-03全自动粪便分析系统201-04移液器9901-05超声设备（常规高端）-配置一101-06超声设备（常规高端）-配置二101-07超声设备（介入高端）101-08便携超声（高端）101-09全自动血沉分析仪101-10全自动革兰染色仪101-11全自动TB-IGRA检测仪（化学发光）101-12光学显微镜601-13光学显微镜（配置摄像头及图像采集系统）101-14荧光显微镜101-15基因分析仪101-16医疗显示屏65寸（彩色带主机及支架）101-17医疗显示屏27寸（彩色）401-18医疗显示屏21寸（彩色）601-19普通病床15501-20研究型显微镜（配置一）201-21研究型显微镜（配置二）801-22双人共览显微镜（同侧）301-23五人共览显微镜201-24显微镜配置一101-25显微镜配置二601-26电热鼓风干燥箱101-27紫外分光光度计（超微量分光光度计）101-28显微摄像头301-29全自动免疫组化染色机201-30荧光显微镜及采图扫描系101-31全自动HE染色仪/封片机（一体机）101-32全自动封片机101-33液基制片仪101-34核酸纯化仪101-35凝胶成像分析系统101-36高通量扫描101-37低通量扫描仪201-38空气消毒机-壁挂3901-39空气消毒机-移动2001-40全封闭组织脱水机（单缸）201-41特殊染色机101-42全自动核酸提取仪201-43精子自动检测分析系统101-44铅砖101-45全自动血气分析仪201-46基质辅助激光解析电离飞行时间质谱101-47标本前处理系统（分捡系统）201-48间接免疫荧光制片仪101-49电泳仪101-50PICCO(心输出量测量仪）101-51电动移位机201-52移动式床单元消毒机701-53红外治疗仪201-54转运呼吸机201-55踏步训练机301-56可视喉镜101-57BIS监测仪201-58CRRT201-59抢救车701-60货柜401-61护理车1201-62器械柜901-63污衣桶车101-64用物处理车101-65液体存放柜601-66清洁布类车101-67病历车（40格）101-68治疗车4501-69治疗台201-70转运床301-71平板车201-72药品柜401-73病历车（20格）401-74急救转运车101-75检查床401-76无菌柜201-77托盘架201-78气管插管车101-79自动气囊气气泵2501-80CT用高压注射器201-81DSA专用高压注射器101-82骨密度101-83观片灯5001-84采血系统601-85发药机101-86电动检查床201-87融浆机201-88热合机101-89显微镜101-90超声心动图仪201-91便携式超声心动图仪101-92动态心电图记录盒3001-93动态血压记录盒3001-94后补式冷库101-95表面污染仪201-96注射器转运提盒201-97注射器防护套801-98移动注射车201-99注射器防护移药器201-100MR高压注射器101-101流式细胞分析仪1
资金到位或资金来源落实情况:已落实
项目已具备招标条件的说明:已具备
2、招标内容
招标项目编号:0687-244020240023
招标项目名称:成都医投华西国际肿瘤治疗中心（重离子质子）项目一期实验医学科、病理科第二批中小型设备采购
项目实施地点:中国四川省
招标产品列表(主要设备):
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:一、投标人提交的证明其中标后能履行合同的资格证明文件应包括下列文件：1) 若投标人按照合同提供的下列货物为进口产品，且不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商同意其在本次投标中提供该货物的有效授权书(参见《招标文件》第一册第四章格式Ⅳ-9-4) 或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示货物制造商对投标产品授权链条的完整性）；招标文件第一册中“格式IV-9-1 资格声明格式资格声明”“格式 IV-9-2 制造商资格声明格式制造商资格声明”仅针对下表产品的进口产品。若前后矛盾，以此处为准。认定投标人数量时，两家以上投标人的投标产品为同一家制造商或集成商生产的，按一家投标人认定。对两家以上集成商或代理商使用相同制造商产品作为其项目包的一部分，且相同产品的价格总和均超过该项目包各自投标总价60%的，按一家投标人认定。包号品目号标的名称数量（台/套）101-1全自动血培养仪（系统）201-2全自动微生物鉴定及药敏分析仪101-6超声设备（常规高端）-配置二101-10全自动革兰染色仪101-30荧光显微镜及采图扫描系101-45全自动血气分析仪201-80CT用高压注射器201-81DSA专用高压注射器101-100MR高压注射器12）单位负责人授权书。3) 投标人开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明的原件或复印件。二、“其他资格证明文件”是指证明投标人或其所投产品符合下列资质或资格能力要求的文件：1）若投标人为国内注册的，应提供营业执照、组织机构代码、税务登记证复印件（已执行三证合一的企业，提供合并后的营业执照复印件）；中国关境外投标人须提供企业经营许可证明文件复印件；2）若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；3）若采购产品为不需要行政审批的一类、二类消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》；若采购产品为新消毒产品，投标产品须具有有效的《新消毒产品卫生许可批件》。4）若采购产品为医用射线装置的，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:2024-04-04
招标文件领购结束时间:2024-04-11
项目概况:包号品目号标的名称数量（台/套）0101-01全自动血培养仪（系统）201-02全自动微生物鉴定及药敏分析仪101-03全自动粪便分析系统201-04移液器9901-05超声设备（常规高端）-配置一101-06超声设备（常规高端）-配置二101-07超声设备（介入高端）101-08便携超声（高端）101-09全自动血沉分析仪101-10全自动革兰染色仪101-11全自动TB-IGRA检测仪（化学发光）101-12光学显微镜601-13光学显微镜（配置摄像头及图像采集系统）101-14荧光显微镜101-15基因分析仪101-16医疗显示屏65寸（彩色带主机及支架）101-17医疗显示屏27寸（彩色）401-18医疗显示屏21寸（彩色）601-19普通病床15501-20研究型显微镜（配置一）201-21研究型显微镜（配置二）801-22双人共览显微镜（同侧）301-23五人共览显微镜201-24显微镜配置一101-25显微镜配置二601-26电热鼓风干燥箱101-27紫外分光光度计（超微量分光光度计）101-28显微摄像头301-29全自动免疫组化染色机201-30荧光显微镜及采图扫描系101-31全自动HE染色仪/封片机（一体机）101-32全自动封片机101-33液基制片仪101-34核酸纯化仪101-35凝胶成像分析系统101-36高通量扫描101-37低通量扫描仪201-38空气消毒机-壁挂3901-39空气消毒机-移动2001-40全封闭组织脱水机（单缸）201-41特殊染色机101-42全自动核酸提取仪201-43精子自动检测分析系统101-44铅砖101-45全自动血气分析仪201-46基质辅助激光解析电离飞行时间质谱101-47标本前处理系统（分捡系统）201-48间接免疫荧光制片仪101-49电泳仪101-50PICCO(心输出量测量仪）101-51电动移位机201-52移动式床单元消毒机701-53红外治疗仪201-54转运呼吸机201-55踏步训练机301-56可视喉镜101-57BIS监测仪201-58CRRT201-59抢救车701-60货柜401-61护理车1201-62器械柜901-63污衣桶车101-64用物处理车101-65液体存放柜601-66清洁布类车101-67病历车（40格）101-68治疗车4501-69治疗台201-70转运床301-71平板车201-72药品柜401-73病历车（20格）401-74急救转运车101-75检查床401-76无菌柜201-77托盘架201-78气管插管车101-79自动气囊气气泵2501-80CT用高压注射器201-81DSA专用高压注射器101-82骨密度101-83观片灯5001-84采血系统601-85发药机101-86电动检查床201-87融浆机201-88热合机101-89显微镜101-90超声心动图仪201-91便携式超声心动图仪101-92动态心电图记录盒3001-93动态血压记录盒3001-94后补式冷库101-95表面污染仪201-96注射器转运提盒201-97注射器防护套801-98移动注射车201-99注射器防护移药器201-100MR高压注射器101-101流式细胞分析仪1
资金到位或资金来源落实情况:已落实
项目已具备招标条件的说明:已具备
2、招标内容
招标项目编号:0687-244020240023
招标项目名称:成都医投华西国际肿瘤治疗中心（重离子质子）项目一期实验医学科、病理科第二批中小型设备采购
项目实施地点:中国四川省
招标产品列表(主要设备):
3、投标人资格要求
投标人应具备的资格或业绩:一、投标人提交的证明其中标后能履行合同的资格证明文件应包括下列文件：1) 若投标人按照合同提供的下列货物为进口产品，且不是投标人自己制造的，投标人应得到货物制造商同意其在本次投标中提供该货物的有效授权书(参见《招标文件》第一册第四章格式Ⅳ-9-4) 或具有授权权限的代理商对投标产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示货物制造商对投标产品授权链条的完整性）；招标文件第一册中“格式IV-9-1 资格声明格式资格声明”“格式 IV-9-2 制造商资格声明格式制造商资格声明”仅针对下表产品的进口产品。若前后矛盾，以此处为准。认定投标人数量时，两家以上投标人的投标产品为同一家制造商或集成商生产的，按一家投标人认定。对两家以上集成商或代理商使用相同制造商产品作为其项目包的一部分，且相同产品的价格总和均超过该项目包各自投标总价60%的，按一家投标人认定。包号品目号标的名称数量（台/套）101-1全自动血培养仪（系统）201-2全自动微生物鉴定及药敏分析仪101-6超声设备（常规高端）-配置二101-10全自动革兰染色仪101-30荧光显微镜及采图扫描系101-45全自动血气分析仪201-80CT用高压注射器201-81DSA专用高压注射器101-100MR高压注射器12）单位负责人授权书。3) 投标人开户银行在开标日前三个月内开具的资信证明的原件或复印件。二、“其他资格证明文件”是指证明投标人或其所投产品符合下列资质或资格能力要求的文件：1）若投标人为国内注册的，应提供营业执照、组织机构代码、税务登记证复印件（已执行三证合一的企业，提供合并后的营业执照复印件）；中国关境外投标人须提供企业经营许可证明文件复印件；2）若采购产品为医疗器械的，投标人须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供投标人经营该产品的经营许可/经营备案证明材料；投标产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供产品的注册/备案证明材料；3）若采购产品为不需要行政审批的一类、二类消毒产品的，投标产品须具有有效的《消毒产品卫生安全评价报告》；若采购产品为新消毒产品，投标产品须具有有效的《新消毒产品卫生许可批件》。4）若采购产品为医用射线装置的，投标人须具有有效的《辐射安全许可证》。
是否接受联合体投标:不接受
未领购招标文件是否可以参加投标:不可以
4、招标文件的获取
招标文件领购开始时间:2024-04-04
招标文件领购结束时间:2024-04-11
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