一、项目基本情况 项目编号：[********]FCGC[GK]******** 项目名称：血液检测试剂采购项目 采购方式：公开招标 预算金额：1,264,********元 采购需求： 合同包1(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（初检 酶联免疫法）): 合同包预算金额：33,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 1-1 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（初检 酶联免疫法） 350(套) 详见采购文件 33,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日一年 合同包2(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（复检 酶联免疫法）): 合同包预算金额：28,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 2-1 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（复检 酶联免疫法） 350(套) 详见采购文件 28,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日一年 合同包3(丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（初检 酶联免疫法）): 合同包预算金额：140,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 3-1 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（初检 酶联免疫法） 350(套) 详见采购文件 140,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日一年 合同包4(丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（复检 酶联免疫法）): 合同包预算金额：132,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 4-1 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（复检 酶联免疫法） 350(套) 详见采购文件 132,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日一年 合同包5(梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（初检 酶联免疫法）): 合同包预算金额：73,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 5-1 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（初检 酶联免疫法） 350(套) 详见采购文件 73,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日一年 合同包6(梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（复检 酶联免疫法）): 合同包预算金额：86,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 6-1 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（复检 酶联免疫法） 350(套) 详见采购文件 86,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日一年 合同包7(人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原 抗体)诊断试剂盒 （初检 酶联免疫法）): 合同包预算金额：140,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 7-1 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原 抗体)诊断试剂盒 （初检 酶联免疫法） 350(套) 详见采购文件 140,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日一年 合同包8(人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原 抗体)诊断试剂盒 （复检 酶联免疫法）): 合同包预算金额：115,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 8-1 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原 抗体)诊断试剂盒 （复检 酶联免疫法） 350(套) 详见采购文件 115,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日一年 合同包9(谷丙转氨酶检测试剂盒（速率法）): 合同包预算金额：57,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 9-1 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 谷丙转氨酶检测试剂盒（速率法） 150(套) 详见采购文件 57,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日一年 合同包10(人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒（双抗原夹心酶联免疫法）): 合同包预算金额：124,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 10-1 其他非病人用诊断检验、实验用试剂 人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒（双抗原夹心酶联免疫法） 180(套) 详见采购文件 124,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日一年 合同包11(乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂盒): 合同包预算金额：59,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 11-1 其他医药品 乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂盒 298(盒) 详见采购文件 59,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日一年 合同包12(梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（胶体金法）): 合同包预算金额：128,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 12-1 其他医药品 梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（胶体金法） 596(盒) 详见采购文件 128,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日一年 合同包13(谷丙转氨酶测试条（干式化学法）): 合同包预算金额：144,********元 品目号 品目名称 采购标的 数量（单位） 技术规格、参数及要求 品目预算(元) 最高限价(元) 13-1 其他医药品 谷丙转氨酶测试条（干式化学法） 300(套) 详见采购文件 144,******** - 本合同包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日一年 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 无。 3.本项目的特定资格要求： 合同包1(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（初检 酶联免疫法）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》 合同包2(乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒（复检 酶联免疫法）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》 合同包3(丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（初检 酶联免疫法）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》 合同包4(丙型肝炎病毒抗体诊断试剂盒（复检 酶联免疫法）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》 合同包5(梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（初检 酶联免疫法）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》 合同包6(梅毒螺旋体抗体诊断试剂盒（复检 酶联免疫法）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》 合同包7(人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原 抗体)诊断试剂盒 （初检 酶联免疫法）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》 合同包8(人类免疫缺陷病毒抗体(或抗原 抗体)诊断试剂盒 （复检 酶联免疫法）)特定资格要求如下: (1)拟参加本项目潜在供应商为经销企业的须具备《药品经营许可证》，潜在供应商为生产企业的须具备《药品生产许可证》 合同包9(谷丙转氨酶检测试剂盒（速率法）)特定资格要求如下: (1)(1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 合同包10(人类T淋巴细胞白血病病毒抗体检测试剂盒（双抗原夹心酶联免疫法）)特定资格要求如下: (1)(1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 合同包11(乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)检测试剂盒)特定资格要求如下: (1)(1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 合同包12(梅毒螺旋体抗体检测试剂盒（胶体金法）)特定资格要求如下: (1)(1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。 合同包13(谷丙转氨酶测试条（干式化学法）)特定资格要求如下: (1)(1)潜在供应商为医疗器械经销企业的，所投产品属第二类医疗器械的须具有《医疗器械经营备案凭证》，所投产品属第三类医疗器械的须具有《医疗器械经营许可证》；同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。潜在供应商为医疗器械生产企业的，所投产品属第一类医疗器械的须提供《医疗器械生产备案凭证》，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供《医疗器械生产许可证》； 同时所投产品属第一类医疗器械的须提供所投产品的备案证明材料，所投产品属第二类、第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。

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